
Diagnosticare la Sindrome di Prader-Willi: Guida Completa e Dettagliata
Diagnosticare la Sindrome di Prader-Willi: Guida Completa e Dettagliata La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una complessa malattia genetica rara che colpisce circa 1 su 10.000-25.000 nati vivi. Questa sindrome si manifesta con una varietà di sintomi e segni che possono variare notevolmente da individuo a individuo, rendendo la diagnosi una sfida, soprattutto nei primi mesi di vita. Una diagnosi precoce è fondamentale per garantire un intervento terapeutico tempestivo e […]